Związek pokazany poniżej posiada łańcuchy zgięte, ale nie skręcone. Oznacza to, że wszystkie atomy węgla łańcuchów sprzężonych wiązań podwójnych leżą na tej samej płaszczyźnie. Okazuje się jednak, że grupy metylenowe leżą poza tą płaszczyzną, co generuje chiralność cząsteczki. Jej nazwa systematyczna to (1M,11P)-cykloeikoza-1,2,3,4,5,6,7,8,11,12,13,14,15,16,17,18-heksadekaen (Orca 5.0.4/ revPBE/ def2-TZVP/ hess-plus):

Można zauważyć, że grupy metylenowe tworzą konfigurację która przypomina konformację krzesłową w cykloheksanie. Naturalne pytanie o konfigurację analogiczną do konformacji łódkowej w cykloheksanie nasuwa się samo. Nie badałem tego związku. Mogę jedynie powiedzieć, że taka zmiana konfiguracji zmienia również chiralność na (1M, 11M).