Poniżej opiszę grupę struktur, dla których związkiem wyjściowym jest bicytisen6. Tak nazwałem strukturę skondensowanego podwójnie cytisenu6. Wzór sumaryczny takiego kondensatu przedstawia się następująco: C36H12 (Orca4.2.1/ B3LYP/ def2-SVP/ hess-plus):
Sprawdziłem, że konstrukcja bicitisenu6 połączona sześcioma grupami metylenowymi jest również zrelaksowana (Orca4.2.1/ B3LYP/ def2-SVP/ hess-plus):
Następne modele będą pokazywały różne konfiguracje cykli dwunastoczłonowych względem siebie. Zaczynam od cząsteczki zawierającej trzy różne konfiguracje tych cykli. Pierścienie są oznaczone parami: egzo-egzo (oznaczone literami cc) endo-endo (oznaczone literami tt) oraz egzo-endo (oznaczone jako ct). Konfiguracje te wyjaśnia rysunek zamieszczony poniżej:
Poniższa animacja sterowana ręcznie (myszka, palce, rysik) pokazuje te konfiguracje w trójwymiarze (Orca4.2.1/ PM3/ hess-plus):
Wsórd następnych cząsteczek, które poddałem optymalizacji wyróżnię izomer o konfiguracji cc-cc-cc (Orca4.2.1/ B3LYP/ def2-SVP/ hess-plus):
Optymalizacji poddałem jeszcze kilka izomerów: cc-cc-ct (Orca4.2.1/ B3LYP/ def2-SVP/ hess-plus), cc-cc-tt (Orca4.2.1/ PM3/ hess-plus):, cc-ct-ct (Orca4.2.1/ PM3/ hess-plus), ct-ct-tt (Orca4.2.1/ PM3/ hess-plus), ct-tt-tt (Orca4.2.1/ PM3/ hess-plus) i oczywiście izomer tt-tt-tt (Orca4.2.1/ PM3/ hess-plus):