Nazwę tę urobiłem od mieszaniny. Tutaj „zmieszane” (skondensowane) są fragmenty C[2]karbobeznenu oraz (1Z,5Z,11Z)-cyklotetradeka-1,2,3,5,6,7,11-heptaeno-9,13-diynu:

Bazując na powyższej strukturze skonstruowałem dwa alotropy węgla C₁₇₆. Struktura pierwszego jest zamieszczona poniżej (Orca 6.0.0/ XTB/ hess-plus):

W drugim mixenie inaczej połączone są płaty (parametry obliczeń jak wyżej):

Przyznam szczerze, że po skonstruowaniu alotropów C₁₇₆ baczniej przyjrzałem się strukturze węglowodoru z pierwszego rysunku. O ile skondensowany fragment C[2]karbobenzenu jest znany, o tyle fragment po prawej stronie (wspomniany już (1Z,5Z,11Z)-cyklotetradeka-1,2,3,5,6,7,11-heptaeno-9,13-diyn) może być nieznany. Byłoby to jednak dziwne biorąc pod uwagę prostotę tej cząsteczki. Nie znalazłem jednak informacji o „pseudobenzenie” (taką nazwę nadałem w przypływie zdziwienia) w sieci. Prawdopodobnie niezbyt się postarałem. Tym niemniej wykonałem optymalizację tego związku (Orca 6.0.0/ revPBE def2-TZVP/ hess-plus):

Gdyby nieznany był pseudobenzen, to być może sytuacja jest podobna pseudonaftalenem. Wykonałem optymalizację takiego węglowodoru (parametry obliczeń jak wyżej):

Istnieje również drugi izomer takiego pseudonaftalenu (parametry obliczeń jak wyżej):

Wreszcie zoptymalizowałem cząsteczkę pokazaną na początku (parametry obliczeń jak wyżej).