Grupa pochodnych benzenu. Wszystkie atomy wodoru przy pierścieniu benzenowym zostały zastąpione rozbudowanymi podstawnikami o charakterze nienasyconym (Orca 4.2.1/ B3LYP/ def2-SVP/ hess-plus):

Przy konstrukcji następnych modeli kierowałem się położeniem niektórych atomów wodoru w podstawnikach. Zamieniałem je następnie na fragmenty węglowe według uznania. W modelu pokazanym poniżej sąsiadujące atomy wodoru z pierwszego modelu a związane z atomami węgla o hybrydyzacji sp³ zastąpiłem mostkami metylenowymi (parametry obliczeń jak wyżej):

Zwróciłem uwagę na to, że powyżej pokazana struktura może być rozbudowana. Usunąłem trzy grupy metylenowe i w te miejsca naprzemiennie z grypami -CH₂– umieściłem trzy grupy ·CH=CH· (parametry obliczeń jak wyżej):

Zauważyłem, że powinna istnieć możliwość zbudowania dwuwarstwowej wersji tych cząsteczek. Tak też zrobiłem (parametry obliczeń jak wyżej):

Podczas tej pracy zdałem sobie sprawę z tego, że podstawniki umieszczone wokół pierścienia benzenowego mogą być symetryczne względem płaszczyzny tego pierścienia (jak lustrzane odbicie. Ta konstatacja doprowadziła mnie do kolejnej struktury (parametry obliczeń jak wyżej):

Nie jest to jednak układ symetryczny, gdyż atomy wodoru leżące formalnie w płaszczyźnie pierścienia benzenowego nie leżą dokładnie w tej płaszczyźnie. Ten efekt powoduje, że cząsteczka w jednej z konformacji może przyjąć układ helikalny, co może być źródłem chiralności.

Jeszcze jeden przykład, który pokazuję poniżej, ale którego pierścień centralny ma charakter cykloheksanu w konformacji krzesłowej (parametry obliczeń jak powyżej):

Jest to układ heptacykliczny, z sześcioma pierścieniami cykloheksa-1,3-dienowymi. Zaskakujące jest to, że mimo dużego upakowania pierścieni cząsteczka jest zrelaksowana (wszystkie częstości w hessianie są dodatnie). Jej kształt przypomina nieco sześciołopatowe śmigło.